理工科技跨领域团队，以专业知识协助顾客进行当地上市申请与有效且精准地答辩，并取得认证。 (台湾注册、中国注册、 新加坡注册、其他亚洲国家)

理工科技为第一家执行且通过台湾卫生署GCP医材临床查核的企业/单位，也在中国完成多次III类植入医材临床试验，理工的经验与专业已被许多国际企业所认可，理工将执行更多跨国规模的临床试验服务。 (更多信息)

理工科技可担任制造厂于当地的执照管理者。协助制造厂处理相关法规服务，且制造商能大大提升执照的管理能力，并可避免许多市场销售的纠纷。 (更多信息)

理工科技拥有近20年的医疗器材法规经验，且专业团队横跨了医疗、工程、统计与营销领域，并于多国建立在地联盟，透过强大的资源整合与客制化的咨询服务，提供全球医疗器材公司在中国、台湾、新加坡以及其他亚洲国家高质量、高效率、高精致度的服务。理工科技绝对是医疗器材企业进入亚洲市场的最佳伙伴。

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• 中国药监局发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件并征求公众意见 – 2019年2月
• 印度：产业政策和促进部（DIPP）发布公共采购订单实施指引-4月，2018
• 印度：印度中央药物标准控制局（Central Drugs Standard Control Organization，CDSCO）安排了关于医疗器材测试中心与体外医疗器材指定的提案-4月，2018
• 泰国：FDA发布新医疗器材广告申请表-4月，2018